表干時間按GB/T 13477.5-2002中的B法測定;固化速率按HG/T 4363-2012測定，將膠均勻注入深10 mm的聚四氟乙烯斜槽里，(23士2)0C,RH(50士5)%環(huán)境下，單組分聚氨酯密封膠固化24 h后從最淺端將膠條揭起，觀察膠條固化情況和凝膠位置;固含量按GB/T 2793-1995測定;密度按GB/T 13477.2-2002測定;邵A硬度按GB/T 531. 1-2008測定;剪切強度按GB/T 7124-2008測定，拉伸速度(100士10) mm/min，根據(jù)實測搭接面積計算;拉伸強度和斷裂伸長率按GB/T 528-2009測定，啞鈴11型試樣;氣味等級按VDA 270方法測定;TVOC按VDA275方法測定;單組分聚氨酯密封膠存放9個月后，擠出少量膠觀察是否明顯增稠。
STP樹脂是以聚醚多元醇為主鏈、硅氧烷基封端的高分子聚合物，硅烷的官能團結(jié)構(gòu)、端基烷氧基的種類和數(shù)量決定樹脂的活性，聚醚主鏈結(jié)構(gòu)性能決定樹脂的性能。不同樹脂所用原材料、生產(chǎn)工藝以及后處理過程不同，其TVOC、氣味差別很大。本實驗對3種STP樹脂初始和預(yù)處理后以及所制單組分聚氨酯密封膠的環(huán)保性能進行測試，結(jié)果見表。
由表1可知，抽真空預(yù)處理使STP樹脂中的揮發(fā)性有機物被抽除一部分，TVOC降低。110℃處理后樹脂TVOC比80℃的更低;同一溫度下，處理時間越長TVOC越低。實驗中發(fā)現(xiàn)，抽真空2h后繼續(xù)延時，樹脂TVOC降幅很小。綜合考慮，樹脂抽真空預(yù)處理條件定為110℃2 h。
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